Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zaleca przyjmowanie zredukowanej dawki leku nasennego - zolpidemu (dostępnego pod nazwami m.in. Ambien, Ambien CR, Edluar i Zolpmist).

Pojawiły się  nowe dane wskazujące na możliwość wystąpienia u niektórych pacjentów, następnego dnia po wieczornym przyjęciu leku, utrudnień w wykonywaniu czynności wymagających skupienia uwagi, w tym prowadzenia samochodu. Spowodowane jest to większym stężeniem zolpidemu we krwi w godzinach porannych po zastosowaniu dawki 10 mg oraz 12,5 mg dla leku o przedłużonym działaniu, które wykazano w badaniu farmakokinetycznym przeprowadzonym na 250 kobietach i 250 mężczyznach. Prawie 15% kobiet i 3% mężczyzn po 8 godzinach od przyjęcia farmaceutyku miało stężenie substancji aktywnej we krwi przekraczające 50 ng/ml, które może powodować spadki koncentracji.

FDA zaleca lekarzom dodatkowe informowanie pacjentów o możliwości wystąpienia zaburzeń uwagi po wieczornym przyjęciu zolpidemu. Agencja poinformuje także koncerny farmaceutyczne o konieczności obniżenia zalecanej dawki, dla kobiet z 10 mg do 5 mg, oraz z 12,5mg do 6,25 mg w przypadku preparatu o przedłużonym działaniu. W przypadku mężczyzn rekomendowane jest wzięcie pod uwagę przez lekarzy przepisywania mniejszej dawki leku.

FDA przeprowadzi także postępowanie oceniające ryzyko wystąpienia tego rodzaju zaburzeń podczas stosowania standardowych dawek innych leków nasennych.