Firmy Biogen Idec i ElanCorporation ogłosiły wyniki kilku badań leku TYSABRI^® (natalizumab), które wykazały jego skuteczność na tle innych terapii stwardnienia rozsianego (SM), dostarczając dodatkowych danych potwierdzających stabilność przeciwciał przeciwko wirusowi JCV i sugerując lepsze rokowanie w przypadku wczesnego wykrycia postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML).

Dane zostały opublikowane na trwającym od 18 do 23 marca 65. Kongresie American Academy of Neurology w San Diego. Jak powiedział prof. dr hab. n. med. Adam Stępień, kierownik Kliniki Neurologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie: „Wśród licznych prac prezentowanych podczas kongresu AAN w San Diego uwagę zwracają dwa doniesienia. Jedno dotyczyło wyższości nowej generacji testu oceniającego występowanie przeciwciał JCV u osób leczonych natalizumabem, polegającej na mniejszym prawdopodobieństwie uzyskania wyniku fałszywie negatywnego. Drugie doniesienie dotyczyło analizy porównawczej skuteczności dostępnych w naszym kraju leków immunomodulujących. Potwierdzono wcześniejsze badania o istotnie wyższej skuteczności natalizumabu nad interferonami i octanem glatirameru, polegającej na zdecydowanie większej redukcji rocznego wskaźnika rzutów przy stosowaniu natalizumabu.”

Lek TYSABRI jest zarejestrowany w ponad 65 krajach. W Stanach Zjednoczonych ma rejestrację do  stosowania w monoterapii w nawrotowych postaciach SM, ogólnie dla pacjentów wykazujących niedostateczną odpowiedź na inną terapię SM lub nietolerujących takiej terapii. W Unii Europejskiej lek ten jest zarejestrowany dla dorosłych pacjentów z postacią rzutowo-remisyjną SM (RRMS) o wysokiej aktywności, którzy nie odpowiadają na interferon beta lub którzy mają szybko ewoluującą, ciężką postać RRMS.