Od 1 marca 2013 r. na rynku farmaceutycznym dostępny jest preparat odtwórczy, który zawiera kombinację propionianu flutykazonu oraz salmeterolu, zamkniętą w inhalatorze typu DYSK. 

Lek generyczny wprowadziła na rynek Celon Pharma S.A. To pierwszy odpowiednik produktu referencyjnego stosowanego do tej pory powszechnie przez chorych na astmę. Podczas konferencji „Nowoczesne terapie leczenia astmy i POChP w Polsce” Prezes Zarządu Celon Pharma Maciej Wieczorek podkreślił, że: „To kolejny  produkt specjalistyczny w portfolio Celon Pharma. Światowe rynki wyraźnie wskazują tendencję do zastosowania produktów złożonych w leczeniu schorzeń układu oddechowego. Tym bardziej cieszę się z faktu, że od 1 marca 2013 r. możemy dostarczyć polskim pacjentom terapię, która wyznacza standardy leczenia astmy i POChP na całym świecie”.

Produkt (nazwa handlowa Salmex) jest kombinacją substancji przebadanych i znanych na świecie. Charakteryzuje się identycznymi właściwościami fizykochemicznymi substancji czynnych zamkniętych w inhalatorze oraz budową samego inhalatora w odniesieniu do leku referencyjnego. Ma te same substancje aktywne, postać farmaceutyczną, właściwości fizykochemiczne substancji czynnych oraz charakterystykę i zachowanie cząstek jak lek referencyjny.  Innowacyjny proces wytwarzania odbywa się przy dostępności i wykorzystaniu najnowszych technologii, nieobecnych w momencie wytwarzania leku referencyjnego 20 lat temu. Warto tu wymienić m.in. precyzyjny proces napełniania blistrów, warunkujący bardzo wysoką powtarzalność dawkowania, dzięki czemu pacjent przy każdej aplikacji przyjmuje właściwą ilość leku. Preparat jest wytwarzany w Polsce, co gwarantuje polskim pacjentom pełny dostęp do leku.  Od 1 marca tego roku znajduje się na liście refundacyjnej.